我国中药抗癌研究获重大突破

新华社北京五月九日电（记者于长洪）我国中药抗癌研究获重大突破：双向广谱抗癌药“康莱特”注射液显著提高临床疗效，在直接抑杀癌细胞的同时整体性增强机体免疫功能，改变了中药治癌只是辅助用药的传统观点，改写了抗癌中药只能口服的历史，标志着中药创新迈上新台阶。国家中医药管理局今天宣布，这一重大中医药科技成果已实现产业化，达到了年供五万患者使用的生产能力，并在二十多个国家和地区临床应用。

癌症被称为是当今人类健康的“第一杀手”，全球现有患者几千万人。由浙江中医学院教授李大鹏为首的课题组历时二十年，从传统中药薏苡仁中提取有效抗癌活性物质，运用现代国际尖端制剂工艺研制成可供动脉、静脉大剂量输注的“康莱特”注射液。抗癌作用类似化疗药，能直接抑杀癌细胞和抗癌细胞转移，同时能整体性地提高机体免疫功能，保护正常组织细胞功效。据卫生部临床药理基地多家医院临床试验，“康莱特”注射液对肺癌、肝癌、胃癌等恶性肿瘤均有良好的治疗作用，疗效与化疗对照组无差异，对患者免疫指标的提高、临床症状的改善优于化疗；联合放、化疗有增效（敏）减毒作用，单纯化疗疗效为百分之二十二，而联合康莱特使用疗效可提高至百分之四十五，而且明显降低和防止了化疗所致的毒副作用及不良反应；可有效控制和杀伤肿瘤病灶，术前未使用“康莱特”有癌灶组织坏死的患者仅占百分之二十七，而使用后则有百分之六十二的患者出现癌灶坏死，其中大面积癌灶坏死的达百分之二十九；对癌痛缓解率为百分之八十点四九，并能提供高能量营养，改善患者生存质量。

由三百多名医学专家协力攻关的“康莱特”注射液是国家中医药局“七五”首批重点攻关课题和“八五”沿续课题。一九九三年通过国家中医药局主持的专家鉴定，被认为“为发掘提高我国中医药宝库作出了重大贡献，达到国际领先水平。”一九九七年八月，卫生部正式批准康莱特生产上市，成为卫生部实施新药审评制度以来第一个批准生产的输液型的恶性肿瘤治疗药。这一中药二类新药已在国内二千多家大中型医院临床使用，被评价为目前国内外肿瘤临床较为理想的综合性治疗药。

康莱特的研制成功显示了传统中药在肿瘤领域的治疗地位和水平。为此，这项成果荣获中医药科技进步一等奖和火炬计划项目一等奖，先后列为国家中医药局“重大科研成果推广项目”和国家科委的“九五全国重点科技成果推广项目”。作为知识产权保护成果，康莱特已获中国、美国、俄罗斯、菲律宾等国的专利证书。